QIAGEN
N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute seinen
Beitritt zu CANCER-ID bekannt, einem öffentlich-privaten Konsortium,
das sich die Entwicklung von Standardprotokollen und die klinische
Validierung blutbasierter Biomarker bei Lungen- und Brustkrebs zum
Ziel gesetzt hat.

Flüssigbiopsien ermöglichen die Behandlung und Überwachung von
Krebserkrankungen durch den Nachweis zirkulierender Tumorzellen und
tumorspezifischer Nukleinsäuren in Blutproben. Ihr rasant zunehmender
Einsatz weckt den Bedarf an standardisierten Methoden und Workflows,
um unzuverlässige oder sogar falsche Analyseergebnisse, wie zum
Beispiel verzerrte Sequenzierdaten, zu vermeiden. Das CANCER-ID
Konsortium, das sich aus 36 Partnern aus 13 Ländern zusammensetzt,
ist ein Projekt der europäischen Innovative Medicines Initiative
(IMI), das im Rahmen seiner Arbeit an der beschleunigten Entwicklung
besserer und sichererer Medikamente für Patienten auch klinische
Studien zu Flüssigbiopsiemethoden durchführen wird.

„QIAGEN freut sich, als Teil von CANCER-ID an der Entwicklung von
Standards und der Durchführung klinischer Validierungen mitwirken und
so die großflächige Einführung zuverlässiger Molekularanalysen von
Flüssigbiopsien unterstützen zu können. Personalisierte Medizin
bietet lebensrettende genomische Erkenntnisse, und blutbasierte
Biomarker haben das Potenzial, die Diagnose und Patientenüberwachung
durch einen erheblich einfacheren Zugriff grundlegend zu verändern“,
erklärte Markus Sprenger-Haussels, Senior Director und Head of Sample
Technologies Life Sciences.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier:

http://ots.de/zKINZ

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