Swift Biosciences
(https://swiftbiosci.com/) gab heute die Einführung seiner Accel-NGS®
Unique-Dual-Indexing-Kits (https://swiftbiosci.com/products/udis/)
bekannt, die die Leistung und den Wert des Multiplex-Sequencing mit
hohem Durchsatz bieten und gleichzeitig die Genauigkeit der Erkennung
niederfrequenter Abweichungen in Proben wie FFPE und cfDNA erhöht,
wie z. B. somatische Mutationen.

Multiplex-Sequencing ist eine gängige Methode in der klinischen
Forschung, Entwicklung von Wirkstoffen und klinischen Servicelabors,
die Next-Generation-Sequencing (NGS) nutzen. Die Accel-NGS
Unique-Dual-Indexing-Kits sind eine wichtige Erweiterung der
NGS-Arbeitsabläufe, da bei den derzeitigen Tools
Demultiplexing-Probleme infolge von Index-Lesefehlern,
PCR-indiziertem Chimärismus aufgrund von
Multiplex-Hybrid-Capture-Arbeitsabläufen und Index-Hopping bei
Patterned-Flow-Zellen auftreten.

Die Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits von Swift wurden als ein
Satz von 96 doppelten Indices für i7- und i5-Positionen entwickelt
und ermöglichen skalierbare und zuverlässigere Arbeitsabläufe für
eine Reihe von Anwendungen, darunter:

– Erkennung niederfrequenter somatischer Varianten
– Mit Formalin fixierte und in Paraffin eingebettete Analyse
– Mikrobenerkennung in Proben vom Menschen
– Zellfreie DNA-Analyse

„Durch direkte Behebung von Read-Fehlzuordnungen ermöglichen wir
eine genauere Lösung, die zu neuen Anwendungen führen kann, wie zum
Beispiel Tumormutationslast-Profilierung“, sagt Candia Brown, Vice
President of Global Marketing von Swift.

Wichtigste Eigenschaften und Vorteile der Accel-NGS
Unique-Dual-Indexing-Kits:

– Optimiert für alle Illumina-Sequenzierungsgeräte
– Verringerung der Fehlzuordnungsraten auf weniger als 0,1 Prozent
– Einsetzbar für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter
Gesamtgenom-Sequenzierung, Gesamtexom- und Methylationsanalyse
– Kompatibilität mit Swift Library-Prep-Kits, einschließlich
Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S und Accel-NGS Methyl-Seq

„Swifts eindeutige doppelte Indices sind zuverlässiger in der
Erkennung niederfrequenter Varianten und ermöglichen bei steigendem
Sequenzierungs-Durchsatz und zunehmender Multiplexierungskapazität
eine gleichbleibende Datenqualität“, sagt Laurie Kurihara, PhD, Vice
President of Product Development von Swift.

Die neuen Indexierungs-Kits sind mit allen Illumina-Plattformen
kompatibel, da sie speziell dafür entwickelt wurden. Sie sind ab
sofort im Handel erhältlich
(https://swiftbiosci.com/products/udis/#exp-product-specifications-).

Informationen zu Swift Biosciences

Swift Biosciences ist der NGS-Library-Prep-Hersteller schlechthin.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ann Arbor im US-Bundesstaat
Michigan und entwickelt neuartige Library-Prep-Lösungen für neue
Next-Generation-Sequencing (NGS)-Anwendungen, darunter
Gesamtgenom-Sequenzierung, gezielte DNA-Sequenzierung sowie
epigenetische Analyse. Die Produkte von Swift Biosciences werden
dafür entwickelt, Kunden bei der schnelleren, leichteren, sensibleren
und genaueren Analyse ihrer Proben zu unterstützen, und sie sollen
gleichzeitig mit den marktführenden Geräten kompatibel sein. Swift
Biosciences bietet als erster Hersteller Library-Prep-Lösungen für
alle gängigen Sequenzierungsplattformen an, einschließlich Pacific
Biosciences®, Illumina® und Ion Torrent(TM).

Das Unternehmen ist seit Februar 2010 tätig und seine
Produktentwicklung konzentriert sich auf neue Anwendungen in einer
Vielzahl von Branchen, wie etwa landwirtschaftliche Gentechnik,
Pharmaindustrie, Universitäten, Biotechnologie und einzelne Bereiche
der Krebsforschung.

Weitere Informationen finden Sie unter SwiftBioSci.com
(https://swiftbiosci.com/) und Sie können Swift Biosciences auf
Twitter folgen (@SwiftBioSci).

Pressekontakt:
Darby Wagner
Lambert
Edwards & Associates
(616) 258-5779
dwagner@lambert.com

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