BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida ("BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten Schritt in der Entwicklung des GMP-Herstellungsprozesses für BVX-0918, den Impfstoff von BioVaxys zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, abgeschlossen hat.
– Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA
– Sollte die FDA eine Notfallzulassung erteilen, wäre der Novavax Covid-19 Impfstoff der erste in den USA erhältliche Impfstoff auf Proteinbasis gegen Covid-19.
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g
LumiraDx Limited (Nasdaq: LMDX) hat heute die CE-Kennzeichnung für zwei seiner neuen molekularen Fast Lab Solutions-Tests, Dual-Target SARS-CoV-2 STAR Complete (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3560802-1&h=1677715450&u=https%3A%2F%2Fwww.lumiradx.com%2Fuk-en%2Fwhat-we-do%2Fdiagnostics%2Ffast-lab-solutions%2Fdual-target-sars-cov-2-star-complete&a=Dual-Target+SARS-CoV-2+STAR+Complete) und SARS-CoV-2 & Flu A/B RNA STAR Complete (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de
Die LenioBio GmbH gab heute bekannt, dass sie mit der erfolgreichen linearen Skalierung ihrer Plattform für zellfreie Proteinsynthese (CFPS), ALiCE®, in den industriellen Maßstab einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen erreicht hat.
Durch eine Reihe von bahnbrechenden Entwicklungen kann ALiCE® nun zur Herstellung von bis zu 3 g/Liter komplexer, funktioneller Proteine in Reaktionsvolumina von bis zu 10 Litern verwendet werden, ohne dass eine umfangreiche Prozess
Nur eine Woche nach Erhalt der IDE-Zulassung wurde der erste Patient in die klinische FDA-IDE-BTK-Studie (Below-the-Knee) SELUTION4BTK mit SELUTION SLR(TM), dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen.
"Ich freue mich auf den Beginn einer wichtigen Studie, die den Nachweis erbringen wird, dass diese neuartige Technologie Patienten mit CLTI zugute kommt", so Dr. Michael Lichtenberg, Chefarzt der Abteilung Angiologie am Klinikum Hochsauerland, Arnsberg,
ETABLIERT EINEN EINZIGARTIGEN, GROSS ANGELEGTEN HIFI-LONG-READ-SEQUENZIERUNGSDIENST FÜR DIE BIOPHARMAZEUTISCHE INDUSTRIE
Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), der Spezialist für Bioproben und Biomarker(TM), ist jetzt einer der größten PacBio HiFi-Sequenzierungsdienstleister der Welt. Um die steigende Nachfrage der biopharmazeutischen Industrie nach skalierbaren, erschwinglichen Lösungen zu befriedigen, hat HudsonAlpha Discovery®, die Sequenzier- und Bioinforma
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab die Abstimmungsergebnisse der Jahreshauptversammlung der Aktionäre ("AGM") bekannt, die am 6. Juni 2022 stattfand. Insgesamt wurde über 20.209.035 Stammaktien abgestimmt, was 65,10 % der mit den ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien von Liminal BioSciences verbundenen Stimmen entspricht.
Das InGef – Institut für angewandte Gesundheitsforschung Berlin (
InGef
) plant, im Rahmen des Forschungsprojektes "Künstliche Intelligenz am Forschungsdatenzentrum – Erforschung von Anonymisierungsmöglichkeiten und AI-readiness (KI-FDZ)", KI-basierte synthetische, identifikationsgeschützte Gesundheitsdaten zu generieren. Die Förderung des Projektes hat das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) übernommen, die datentechnische Umsetzung
Pan-Sarbecovirus-Impfstoffe wurden von der WHO als dringend notwendig bezeichnet
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass die Ohio State University ("Ohio State"), sein Forschungspartner, der gemeinsam den neuartigen Ansatz des Unternehmens für einen "Universalimpfstoff" zur Behandlung einer breiten Palette von Sarbecoviren ("Pan-Sarbecovirus-Impfstoff&q
Jubilant Therapeutics Inc., ein Unternehmen für Präzisionstherapeutika in der klinischen Phase, das niedermolekulare Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute Daten bekannt, die auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Die Daten berichten über die pharmakokinetischen und in vitro und in vivo Anti-Krebs-Eigenschaften von JBI-2174, dem führen