Komplett-Kit
zur Bibliotheksvorbereitung, sowie Probenentnahme-, Stabilisierungs-
und Bioinformatik-Lösungen erleichtern nicht-invasive Pränataltests
und Krebsforschung

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Einführung des QIAseq® cfDNA All-in-One Kits bekannt, das
zum ersten Mal die Extraktion zellfreier DNA mit der
Bibliotheksvorbereitung in einer Speziallösung für
Flüssigbiopsieanalysen auf allen NGS-Plattformen
(Next-Generation-Sequencing) vereint. Das neue Kit lässt sich sowohl
mit dem kürzlich von QIAGEN eingeführten PAXgene® Blood
ccfDNA-Röhrchen zur Entnahme und Stabilisierung von Blutproben
integrieren als auch mit dem heute ebenfalls von QIAGEN neu
vorgestellten Bioinformatik-Workflow, der eine optimierte Testlösung
für eine schnellere, komfortablere und zuverlässigere Analyse
zellfreier DNA von der Probensammlung bis zum ausgewerteten Ergebnis
darstellt.

Außerdem stellte QIAGEN einen erweiterten Bioinformatik-Workflow
für Erbkrankheiten und seltene Erkrankungen vor, der mit
Flüssigbiopsien in der nicht-invasiven Pränataldiagnostik (NIPT) und
der Identifizierung von Krebs-Biomarkern einzigartige
Forschungsmöglichkeiten bietet. QIAGEN führt die Lösungen auf der
Jahrestagung der American Society for Human Genetics (ASHG) 2016 in
Vancouver in den Markt ein.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier

http://ots.de/hLDSt

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