QIAGENs GeneReader NGS System kehrt auf den US-Markt zurück

Neue, verbesserte Chemie für die erste Sample-to-Insight-Lösung für Next-Generation-Sequencing ab Dezember 2016 für erste Kunden verfügbar QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Validierung einer neuen und verbesserten Chemie für sein GeneReader NGS System, die weltweit erste komplette Sample-to-Insight-Lösung, die die Vorteile des Next-Generation-Sequencings (NGS) für alle Testlabore zugänglich macht, bekannt. […]

Eloxx Pharmaceuticals gibt Orphan-Drug-Status für ELX-02 bei Mucopolysaccharidose Typ 1 (MPS 1) in den USA und Europa bekannt

Eloxx Pharmaceuticals (http://www.eloxxpharma.com/), ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Verbindungen für die Behandlung genetischer Krankheiten aufgrund von Nonsens-Mutationen, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihrem führenden proprietären Medikamentenkandidaten ELX-02 für die Behandlung von Mucopolysaccharidose Typ 1 (MPS I) den Orphan-Drug-Status […]

Sofortiger Abbruch der größten deutschen Krebsstudie PREFERE gefordert

Renommierte Wissenschaftler und Ärzte haben bei einem Treffen in München über die größte deutsche Krebsstudie PREFERE diskutiert. Am Ende forderten sie den sofortigen Abbruch der Studie. Die Experten verwiesen auf eklatante Fehler in Planung und Durchführung sowie auf einen ungewöhnlichen Begleitumstand. Letztlich auschlaggebend für das Scheitern sei die Weigerung der Patienten, an der Studie teilzunehmen. […]

Britische Regierung benennt UroLift® als System zur Fast-Track-Finanzierung für das NHS als ein strategisch wichtiges Produkt zur Verbesserung der Gesundheitsfürsorge in Großbritannien

Das Zwei-Jahres-Projekt der britischen Regierung zur Identifizierung von Produkten und Methoden zur Verbesserung der Patientenversorgung und der Effizienz des NHS (National Healthcare System – Staatliches Gesundheitssystem) mit der Bezeichnung „Accelerated Access Review“ benennt UroLift als ein System mit „transformativer Bestimmung“, das eine neue staatliche beschleunigte Finanzierung erhalten soll. Die Behandlung von vergrößerter Prostata mit dem […]

Londons florierende digitale Gesundheitsszene präsentiert sich auf BioEurope

Die Technologieinnovation besitzt nach Angaben von MedCity, der vom Londoner Oberbürgermeister ins Leben gerufenen Förderagentur für die Biowissenschaften, echtes Potenzial, Veränderungen in der Art und Weise herbeizuführen, wie Gesundheitsleistungen erbracht und konsumiert werden. MedCity ist in Partnerschaft mit London & Partners und dem Department for International Trade vor Ort auf der BioEurope, um London und […]

Gradalis auf 22. alljährlicher BIO-Europe-Konferenz vertreten

Gradalis, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten, das im Speziellen an einer EATC-Immuntherapie (EATC=Engineered Autologous Tumor Cell) mit Namen Vigil® arbeitet, wird an der 22. alljährlichen BIO-Europe-Konferenz teilnehmen. Die Konferenz findet vom 7.-9. November in Köln (Deutschland) statt. „Gradalis ist aktiv auf der Suche nach Kollaborationspartnern für die geografischen Vermarktungsrechte für die zelluläre EATC-Immuntherapie […]

Second Sight gibt finale CMS Erstattungspauschale für 2017 sowie zwei neue CPT-Abrechnungscodes für die Programmierung des Argus II Retinaprothesensystems bekannt (FOTO)

Second Sight Medical Products, Inc. (Nasdaq: EYES), Entwickler, Hersteller und Vermarkter von implantierbaren Sehprothesen zur Wiederherstellung von Sehvermögen bei blinden Patienten, hat heute bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Regierungsbehörde für staatliche Gesundheitsprogramme, das Center for Medicare & Medicaid Services (CMS), eine Erstattung von $150.000,50 pro Patient für ambulant behandelte Patienten für das Jahr 2017 festgelegt hat. […]

QIAGEN meldet Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2016

– QIAGEN verzeichnet starkes drittes Quartal mit beschleunigter Performance in 2016: – Q3 2016: Konzernumsatz von $338,7 Mio. (+8% bei tatsächlichen Wechselkursen; +9% bei konstanten Wechselkursen, CER); Gewinn je Aktie (EPS) von $0,14; bereinigter Gewinn je Aktie von $0,29 ($0,29 CER) – Freier Cashflow steigt in den ersten neun Monaten 2016 um 15% auf $187 […]

Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency („MHRA“) verleiht VTS-270 Bezeichnung als vielversprechendes innovatives Medikament

Vtesse, Inc. (http://www.vtessepharma.com/) – ein Unternehmen, dass sich der Entwicklung von Arzneimitteln verschrieben hat, die Patienten mit extrem seltenen, lebensbedrohlichen Krankheiten zugutekommen – kündigte heute an, dass die MHRA (eine Exekutivagentur des britischen Gesundheitsministeriums, in deren Verantwortung es liegt, sicherzustellen, dass Arzneimittel und Medizinprodukte angemessen sicher sind) VTS-270, das Prüfpräparat von Vtesse für Kinder mit […]