Hepatera LLC und sein Entwicklungspartner MYR GmbH gaben heute die
Initiative MYR 202 bekannt, Phase 2b einer randomisierten, klinischen
Open-Label-Studie, mit der die Wirksamkeit und Sicherheit von
Myrcludex B zusammen mit tenofovir bei Patienten, die chronisch
sowohl an HBV als auch an HDV erkrankt sind, getestet werden soll.
120 Teilnehmer werden an 20 Zentren in Russland und in Deutschland
teilnehmen.

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„Wir freuen uns darauf, dieses neue Medikament für die Behandlung
der schwersten viralen Hepatitis weiter zu untersuchen“, erklärte Dr.
Heiner Wedemeyer, Professor an der Medizinischen Hochschule Hamburg
und Vorsitzender des klinischen Beirats von MYR. „Myrcludex B hat in
den vorherigen Studien biologische Aktivität gezeigt und es weist das
Potenzial auf, eine neue Option für diese schwer behandelbaren
Patienten zu sein.“

„Wir haben das Studiendesign mit den europäischen und
amerikanischen Regulierungsbehörden abgesprochen, und hoffen, dass
das Ergebnis der Studie ein Fundament für eine Zulassungsstudie für
HDV-Infektion darstellen wird“, erklärte Dr. Alexander Alexandrov
(Medizinischer Leiter, MYR GmbH). „Zur gleichen Zeit wird die Studie
wertvolle Informationen über die Wirksamkeit einer
Kombinationstherapie auf die zugrundeliegende HBV-Infektion bieten.“

Informationen zu Myrcludex B

Myrcludex B ist der erste Entry-Inhibitor seiner Klasse für die
Behandlung von chronischen Hepatitis B- und D-Infektionen. Das
Arzneimittel hemmt den jüngst identifizierten HBV-Rezeptor auf der
Hepatozyten-Oberfläche und verhindert die Infektion gesunder Zellen
sowie die virale Verbreitung in der Leber.

Informationen zu Hepatera

Die Hauptaktivität des Unternehmens ist die Entwicklung von
sicheren und effektiven Medikamenten für die Behandlung von
Lebererkrankungen für den russischen Markt. Myrcludex B wird im
Rahmen einer internationalen Kooperation mit dem
Biotechnologieunternehmen MYR GmbH (Deutschland) entwickelt.

Informationen zur MYR GmbH

MYR GmbH ist ein klinisch forschendes Biotechnologieunternehmen,
das sich auf Arzneimittel zur Behandlung von chronischen Infektionen
mit Hepatitis B und D fokussiert. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010
in Burgwedel (Deutschland) gegründet und wird von Investoren Maxwell
Biotech and High-Tech Gründerfonds (HTGF) unterstützt.

Informationen zum Maxwell Biotech Venture Fund

Maxwell Biotech Venture Fund (MBVF) ist der erste russische
Risikokapitalfond, der sich ausschließlich Investitionen in den
Life-Science-Sektor verschrieben hat. Der Fond wurde mit der
Teilnahme der Russian Venture Company (RVC) gegründet. MBVF
Portfolio-Unternehmen weisen neun innovative Arzneimittelkandidaten
im klinischen Stadium auf; vier von diesen befinden sich in Phase 2.

Pressekontakt:
Hepatera
Yana Delovery, Programmleiter
Büro: +7-(495)-7265253
E-Mail: deloveri@ammaxwell.ru

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