Als Standardtherapie zur Behandlung der schweren chronischen Blasenerkrankung Interstitielle Cystitis (IC) ist der Wirkstoff Pentosanpolysulfat (PPS) in den europäischen und US-amerikanischen Ärzte-Leitlinien bereits verankert. Jetzt erhielt der Wirkstoff von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA den Status eines Orphan Drug für die Indikation IC zuerkannt. Die Interstitielle Cystitis (IC) zählt zu den sogenannten Seltenen Erkrankungen (Orphan Diseases). […]
Die Gesundheitswirtschaft geht mit vorsichtigem Optimismus ins neue Jahr, wie der „2016 Global Life Sciences Outlook“ von Deloitte zeigt. Multinationale Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik erwarten eine steigende Nachfrage, aber auch Herausforderungen. Hohe Nachlässe, gedeckelte Erstattungserträge und der Trend zu qualitäts- bzw. ergebnisorientierten Behandlungsverfahren und Versorgung üben Druck auf die Margen aus. […]
Eiger BioPharmaceuticals, Inc. verkündete heute die Erteilung einer Patentanmeldung [Notice of Allowance] vom US-amerikanischen Patentamt United States Patent and Trademark Office (USPTO) mit der US-Patentanmeldungsnummer 13/839,321 und unter der Bezeichnung „Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors“ [deutsch: Behandlung der pulmonalen Hypertonie mit Leukotriene-Inhibitoren]. Diese Patentanmeldung deckt Bestatin(TM) (ubenimex) ab, einen Leukotriene A4 Hydrolase (LTA4H) […]
Studie aufgrund signifikanter Vorteile vorzeitig entblindet – Signifikanter Nutzen bei der Verlängerung des PFS (primärer Endpunkt) sowie OS (sekundärer Endpunkt) – Daten unterstreichen die Bedeutung von Zydelig® im Therapieregime der rezidivierten CLL Gilead Sciences gab heute die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie (Studie 115) zur Beurteilung der Behandlung mit Zydelig® (Idelalisib) in Kombination mit Bendamustin […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EMEA-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Daten belegen die bereits zuvor beobachtete Fähigkeit von Halaven® (Eribulin), den Prozess der Epithelialen-Mesenchymalen-Transition (EMT) von Tumorzellen zu inhibieren und den epithelialen Charakter der Zellen zu fördern (Mesenchymale-Epitheliale-Transition, MET). Die Studie zeigt, dass Eribulin die Lokalisation von E-Cadherin, ein Transmembranprotein, in der Membran […]
Marken gab heute die Fertigstellung seines neuesten Depots in Moskau, das sich zu 100 Prozent im Besitz des Unternehmens befindet, für klinische und kommerzielle Arzneimittellagerung, für Dienstleistungen zu klinischen Studien und für die Distribution bekannt. Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20110930/NY78064LOGO Wes Wheeler, CEO von Marken, sagte zu den Entwicklungen in der Branche: „Russland ist weiterhin ein wichtiges […]
Leti, einer der führenden Hersteller in der subkutanen Immuntherapie (SCIT) bei Pollen- und Milbenallergikern, vertreibt seine Produkte ab Januar 2016 in Eigenregie. Das spanische Familienunternehmen ist seit dem Jahr 2000 mit seinen Produkten zur Hyposensibilisierung im deutschen Markt etabliert und in der Forschung engagiert. Jetzt expandiert der Allergiespezialist in Deutschland und macht sich in Marketing […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Die auf der 69. Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) in Philadelphia vorgestellten Praxisdaten zur Anwendung von Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) zusätzlich zu einer antiepileptischen Monotherapie bei 45 Patienten mit fokalen Anfällen, die nicht auf Carbamazepin angesprochen hatten, zeigen eine Retentionsrate von 88,9 % nach 6 […]
– Bundespräsident Joachim Gauck würdigt exzellente Innovationsleistung – Auszeichnung für die Entwicklung eines innovativen Medikaments zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks Der Deutsche Zukunftspreis, der Preis des Bundespräsidenten für Technik und Innovation, geht an ein Forscher- und Entwicklerteam von Bayer und dem Lungenforschungszentrum an der Justus-Liebig-Universität Gießen: Prof. Dr. Johannes-Peter Stasch, Dr. Reiner […]
Accelovance, Inc. (Accelovance), ein global tätiges Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit Schwerpunktsetzung auf Onkologie, Impfstoffe und Allgemeinmedizin, gab heute die Übernahme von Clinquest, Inc. (USA) und Clinquest Services BV (Niederlande) (Clinquest) von der Clinquest Group BV bekannt. Mit Niederlassungen in “s-Hertogenbosch in den Niederlanden und in Boston, Massachusetts, stellt Clinquest klinische Forschung, Datenmanagement/Biostatistik, medizinische […]