Biovica arbeitet mit der International Breast Cancer Study Group und der Breast International Group an einer Verbesserung der Ergebnisse für Frauen mit Brustkrebs

Die Technologie DiviTum(TM) von Biovica wurde von der
International Breast Cancer Study Group (IBCSG, Bern) und der Breast
International Group (BIG, Brüssel) als Gegenstand einer Fachstudie
ausgewählt, bei der die Wirkungen von Palbociclib, eines
vielversprechenden neuen Krebsmedikaments, untersucht werden.

Die Studie mit dem Namen PYTHIA wird Frauen mit fortgeschrittenem
Brustkrebs beobachten, die mit einer Anti-Hormontherapie in
Kombination mit Palbociclib behandelt werden. Palbociclib ist ein
Krebsmittel, das zu einer Arzneimittelklasse gehört, die man als
CDK-Inhibitoren bezeichnet. Sie wurden mit dem Ziel entwickelt, die
Vermehrung von Tumoren zu stoppen. Palbociclib führt nachweislich zu
einer erheblichen Verlangsamung des Fortschreitens von Brustkrebs und
wurde Anfang dieses Jahres in den USA zugelassen.

DiviTum(TM) wird verwendet, um Blut zu analysieren, das den
Patienten vor und während der Therapie entnommen wird. Bisher stehen
noch keine Biomarker für diese neue Klasse von Medikamenten zur
Verfügung. Die wichtigsten Gründe für die Aufnahme von DiviTum(TM) in
die Studie sind die Untersuchung, ob DiviTum(TM) Ärzten bei der
Prognose helfen kann, welche Patientinnen auf diese Therapie
ansprechen, und die Beobachtung der Wirksamkeit des Medikaments
während der Behandlung.

„Wir wollen das Potenzial von DiviTum(TM) bei der Feststellung von
Brustkrebspatientinnen mit höherer Ansprechwahrscheinlichkeit auf
Palbociclib untersuchen. Wir werden DiviTum(TM) auch zur Überwachung
von Patientinnen während ihrer Behandlung mit Palbociclib nutzen, um
herauszufinden, ob es als neuer Biomarker für die Wirksamkeit der
Behandlung dienen könnte,“ so Dr. Luca Malorni, MD, PhD, Leitender
Forscher der PYTHIA-Studie vom Krankenhaus von Prato, Italien.

„Es ist eine große Ehre und Chance für uns, dass unsere
Technologie von IBCSG und BIG für die Aufnahme in diese sehr wichtige
Studie ausgewählt wurde. Unser gemeinsames Ziel mit BIG und IBCSG
besteht in der Bereitstellung eines Werkzeugs zur Bewertung der
besten Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und der Beobachtung
der Wirksamkeit dieser vielversprechenden Klasse von Medikamenten,“
sagt Anders Rylander, der CEO von Biovica.

Informationen zu IBCSG und BIG

Die Internationale Studiengruppe für Brustkrebs IBCSG widmet sich
der innovativen klinischen Krebsforschung, um die Prognose von
Patientinnen mit Brustkrebs zu verbessern. IBCSG ist seit jeher ein
Vorreiter bei der Erforschung der kombinierten Hormontherapie und
Chemotherapie, des idealen Zeitpunkts und der Dauer von adjuvanten
Therapien, der Beurteilung der Lebensqualität von
Brustkrebspatientinnen, der Ermittlung von geeigneten Behandlungen,
der Bewertung von Hormontherapien und bei der translationalen
Forschung. Mehr als 38000 Patienten haben seit 1978 an klinischen
Studien teilgenommen, die von IBCSG koordiniert wurden.

BIG ist eine gemeinnützige Organisation mit Sitz in Brüssel,
Belgien, die über 50 akademische, auf Brustkrebs spezialisierte
Forschungsgruppen aus aller Welt vereint. Sie widmet sich der
Förderung der Brustkrebsforschung auf internationaler Ebene, indem
sie die Zusammenarbeit zwischen ihren Mitgliedern und anderen
akademischen Netzwerken unterstützt und unter Aufrechterhaltung der
Unabhängigkeit dieser Forschung auch gemeinsame innovative klinische
Studien und Forschungsprogramme mit der pharmazeutischen Industrie
durchführt.

Siehe auch http://www.ibcsg.org ,
http://www.bigagainstbreastcancer.org

Informationen zu Biovica und DiviTum(TM)

Biovica ist ein Unternehmen für Biodiagnostik, das auf
Verbesserungen der Diagnostik, der voraussagenden Daten und der
Beobachtung von unter Behandlung stehenden Krebspatienten
spezialisiert ist. Biovica hat DiviTum(TM) entwickelt, ein
hochempfindliches Testverfahren zur Messung der Zellvermehrungsrate.
Eines der grundlegendsten Merkmale von Krebs ist das unkontrollierte
und beschleunigte Zellwachstum, und DiviTum(TM) bietet die wertvolle
Möglichkeit zur Prognose und Beobachtung von Verbindungen, die für
die Regulierung der Zellvermehrung und des Zellzyklus verantwortlich
sind. Biovica ist mit seinen Qualitätssicherungssystemen nach ISO
13485 zertifiziert und DiviTum(TM) trägt die CE-Kennzeichnung und ist
von der schwedischen Arzneimittelzulassungsbehörde MPA zugelassen.

Siehe auch http://www.biovica.com

Pressekontakt:
Anders Rylander
CEO von Biovica Mobiltelefon: +46-(0)-761-61-21-90 E-Mail:
anders.rylander@biovica.com

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