Koalition will Transfer von Innovationen in die Gesundheitsversorgung beschleunigen Am heutigen Freitag hat der Deutsche Bundestag den Koalitionsantrag „Transfer von Forschungsergebnissen und Innovationen in die Gesundheitsversorgung beschleunigen“ in erster Lesung beraten. Hierzu erklären der bildungs- und forschungspolitische Sprecher der CDU/CSU-Fraktion im Deutschen Bundestag, Albert Rupprecht, und der zuständige Berichterstatter, Stephan Albani: Albert Rupprecht: „Die Gesundheitsversorgung […]
Als Standardtherapie zur Behandlung der schweren chronischen Blasenerkrankung Interstitielle Cystitis (IC) ist der Wirkstoff Pentosanpolysulfat (PPS) in den europäischen und US-amerikanischen Ärzte-Leitlinien bereits verankert. Jetzt erhielt der Wirkstoff von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA den Status eines Orphan Drug für die Indikation IC zuerkannt. Die Interstitielle Cystitis (IC) zählt zu den sogenannten Seltenen Erkrankungen (Orphan Diseases). […]
Mit einem Mobiltätsstipendium unterstützt die Deutsche Gesellschaft für Computer- und Roboterasssistierte Chirurgie (CURAC) e.V. die Forschungsarbeiten von Markus Wiemuth an der Fakultät Informatik zum Thema Workflow Management im Operationssaal. Wiemuth promoviert derzeit an der Fakultät und arbeitet innerhalb der Forschungsgruppe Computer Assisted Medicine (CaMed) an dem Thema Workflow Management im Operationssaal. Das Stipendium der Gesellschaft […]
Die Gesundheitswirtschaft geht mit vorsichtigem Optimismus ins neue Jahr, wie der „2016 Global Life Sciences Outlook“ von Deloitte zeigt. Multinationale Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik erwarten eine steigende Nachfrage, aber auch Herausforderungen. Hohe Nachlässe, gedeckelte Erstattungserträge und der Trend zu qualitäts- bzw. ergebnisorientierten Behandlungsverfahren und Versorgung üben Druck auf die Margen aus. […]
2015: Positive Ergebnisse bei den ersten beiden klinischen Studien, ein starkes FÃ?¼hrungsteam und korporative Anerkennung Xeltis hat eine 3 Millionen Euro Erweiterung seiner Serie-B-Finanzierung auf nun insgesamt 30 Millionen Euro abgeschlossen. Xeltis ist das erste Medizintechnik-Unternehmen, das bioabsorbierbare kardiovaskulÃ?¤re Klappen und GefÃ?¤sse entwickelt, die eine endogene Gewebeerneuerung (Endogenous Tissue Restoration (http://www.xeltis.com/technology/) – ETR) ermÃ?¶glichen. Die […]
– Sophia Genetics gab heute den Abschluss einer Series-C-Finanzierungsrunde im Wert von 15 Mio. US-Dollar bekannt, die vom Omega-Gründer und belgischen Milliardär Marc Coucke geführt wird – Mit Marc Coucke und Mike Lynch erhält Sophia jetzt die Unterstützung von zwei führenden europäischen Unternehmern. Sophia Genetics, das weltweit führende Unternehmen im Bereich datengesteuerte Medizin (Data Driven […]
Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) gab heute die europäische Markteinführung des CE-zertifizierten Aptima Mycoplasma genitalium Tests bekannt, der das verfügbare Testprogramm für das vollautomatisierte Panther System um eine weitere Option erweitert. „Bisher gab es keinen von der Probe bis zum Ergebnis automatisierten Nukleinsäureamplifikationstest (NAAT) für den Nachweis von M. genitalium, eine häufig auftretende sexuell übertragbare Krankheit […]
Eiger BioPharmaceuticals, Inc. verkündete heute die Erteilung einer Patentanmeldung [Notice of Allowance] vom US-amerikanischen Patentamt United States Patent and Trademark Office (USPTO) mit der US-Patentanmeldungsnummer 13/839,321 und unter der Bezeichnung „Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors“ [deutsch: Behandlung der pulmonalen Hypertonie mit Leukotriene-Inhibitoren]. Diese Patentanmeldung deckt Bestatin(TM) (ubenimex) ab, einen Leukotriene A4 Hydrolase (LTA4H) […]
Pharnext SAS (http://www.pharnext.com/) gab heute den Beginn der PLEO-CMT-Studie bekannt, einer internationalen Phase-III-Zulassungsstudie für sein Pleo-Prüfmedikament zur Behandlung von CMT1A, PXT-3003. Mit dieser Studie soll festgestellt werden, ob PXT-3003 in Patienten mit CMT1A wirksam ist und von ihnen gut vertragen wird. PXT-3003 ist eine neuartige Festdosiskombination von (RS)-Baclofen, Naltrexonhydrochlorid und D-Sorbitol, die von der Pharnext […]
Studie aufgrund signifikanter Vorteile vorzeitig entblindet – Signifikanter Nutzen bei der Verlängerung des PFS (primärer Endpunkt) sowie OS (sekundärer Endpunkt) – Daten unterstreichen die Bedeutung von Zydelig® im Therapieregime der rezidivierten CLL Gilead Sciences gab heute die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie (Studie 115) zur Beurteilung der Behandlung mit Zydelig® (Idelalisib) in Kombination mit Bendamustin […]