– Auf dem Kongress wird PharmaMar im Rahmen eines Vortrags die
Ergebnisse seiner klinischen Phase-II-Studie mit Lurbinectedin an
Patienten mit metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation
vorstellen.
– Eine geplante randomisierte klinische Phase-III-Studie, bei der
Trabectedin mit der besten unterstützenden Behandlung von Patienten
mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Weichteilsarkom
(T-SAR-Studie) vergleichen wird, wird bei einem Vortrag von der
French Sarcoma Group vorgestellt.

PharmaMar (MSE: PHM) wird Daten vorstellen, die im Rahmen
verschiedener klinischer Studien gesammelt wurden, bei denen
antitumorale Präparate maritimen Ursprungs eingesetzt wurden:
Yondelis® (Trabectedin) und Lurbinectedin (PM1183). Die Vorstellung
erfolgt auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology
(ESMO), der vom 7. bis 11. Oktober in Kopenhagen (Dänemark)
stattfinden wird.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )

Beim Kongress wird PharmaMar an der Präsentation verschiedener
Postersitzungen und/oder an Vorträgen zu den jüngsten klinischen
Fortschritten dieser Moleküle beteiligt sein. In dieser Ausgabe wird
PharmaMar unter anderem die Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit
einem einzigen Agenten (Lurbinectedin) mit Patienten, die an
metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation erkrankt sind,
vorstellen. Darüber hinaus wird die French Sarcoma Group die Daten
der geplanten Phase-III-Studie vorstellen, die in Frankreich (T-SAR)
durchgeführt wird und bei der Trabectedin mit der besten
unterstützenden Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem,
fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) verglichen wird.

„Bei der diesjährigen ESMO werden wir die jüngsten Erkenntnisse zu
Lurbinectedin bei verschiedenen Tumoren vorstellen. Im Rahmen der
verschiedenen klinischen Studien, die PharmaMar derzeit durchführt,
konnten wir feststellen, dass PM1883 in Kombination mit anderen
Wirkstoffen sowie auch als einziger Wirkstoff wirksam ist. Dies
ermöglicht es uns, davon auszugehen, dass wir ein großartiges Molekül
zur Behandlung verschiedener solider Tumoren haben, z.B. für Brust-
und Gebärmutterschleimhautkrebs“, so Dr. Arturo Soto, Leiter der
klinischen Entwicklung des Geschäftsbereiches Onkologie bei
PharmaMar.

Die beim Kongress vorgestellten Studien stehen unter
https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search zur
Verfügung.

Auf der ESMO 2016 vorgestellte Studien

Yondelis® (Trabectedin)

– Die Ergebnisse einer geplanten randomisierten
Phase-III-T-SAR-Studie vergleicht Trabectedin mit der besten
unterstützenden Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem,
fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) (Abstrakt #1473).
Durchgeführt von The French SarcomaGroup Freie Vorträge (mündlich).
Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:15 Uhr in Brüssel
Hauptautor: Dr. med. Axel Le Cesne, et al. Institut de Cancérologie
Gustave Roussy, Villejuif, Frankreich
– Aktualisierung der randomisierten Phase-II-T-DIS-Studie:
Trabectedin-Wiederaufnahme im Vergleich zu durchgängiger Behandlung
bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (Abstrakt
#2368). Durchgeführt von The French SarcomaGroup Poster. Montag,
10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr.
med. Nuria Kotecki, et al. Centre Oscar Lambret, Lille, Frankreich

Lurbinectedin (PM1183)

– Anti-Tumor Aktivität von PM1183 (Lurbinectedin) bei Patienten mit
metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation: Ergebnisse einer
Phase-II-Studie mit einem einzigen Agenten (Abstrakt #2333) Freie
Vorträge (mündlich). Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30
Uhr in Wien Hauptautor: Dr. med. Judith Balmaña, et al. Vall
d´Hebron Universitätskrankenhaus und Vall d´Hebron Institut für
Onkologie, Barcelona, Spanien.
– Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und
Verträglichkeit von PM01183 (Lurbinectedin) in Kombination mit
Olaparib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
(Abstrakt #3654) Poster. Samstag, 8. Oktober, von 13:00 Uhr bis
14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. Andrés Poveda, et al.
Valencia Institut für Onkologie. Spanien.
– Lurbinectedin (PM01183) zeigt Antitumor-Aktivität in PARP-Inhibitor
resistenter Keimbahn BRCA PDX und zeigt keine Kreuzresistenz mit
Cisplatin (Abstrakt # 3003) Freie Vorträge (mündlich). Samstag, 8.
Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30 Uhr in Madrid Hauptautor: Dr. med.
Cristina Cruz, et al. Vall d´Hebron Universitätskrankenhaus und
Vall d´Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien.
– Lurbinectedin (PM1183) plus Paclitaxel (P), Ergebnisse der
Ausweitung der empfohlenen Dosis mit oder ohne Ergänzung mit
Bervacizumab (Bev) in Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren
(Abstrakt #1814) Poster. Montag, 10. Oktober, von 13:00 Uhr bis
14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. A. Drilon, et al. Memorial
Sloan Kettering Cancer Centre, New York, USA.
– Lurbinectedin (PM1183) vergeben einmal alle 3 Wochen in Kombination
mit Capecitabine an Patienten mit metastasierendem Brustkrebs,
Dickdarmkrebs oder Lungenkrebs (Abstrakt #2310) Poster. Montag, 10.
Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med.
T. Sauri, et al. Vall d´Hebron Universitätskrankenhaus und Vall
d´Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien.

Pressekontakt:
Paula Fernández, Ansprechpartnerin für die Medien, +34-638-79-62-15,
und für Investorenbeziehungen, +34-914444500

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