GenScripts neuester Schnelltest für zu Hause ist entworfen, um Individuen zu helfen, bessere Gesundheitsentscheidungen bezüglich SARS-CoV-2-Exposition zu treffen; er erkennt neutralisierende Antikörper in Patienten, die entweder mit Covid-19 infiziert oder gegen die Krankheit geimpft wurden
GenScript Biotech (Netherlands) BV, eine Tochtergesellschaft von GenScript Biotech Corporation (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3576869-1&h=1200924571&u=https%3A%2F%2Fc21
– Die Vereinbarung bietet die erste Impfstoffoption auf Proteinbasis in den USA, vorbehaltlich der FDA-Notfallzulassung und der CDC-Empfehlung
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute eine Vereinbarung mit dem US-Gesundheitsministerium (HHS) bekannt. In Zusammenarbeit mit dem Verteidigungsministerium sollen zunächs
Die 8. Shenzen Global Shenzhen Entrepreneurs Convention and Guangming Science City Conference begann am 5. Juli und führte Wissenschaftler und führende Unternehmer aus aller Welt in die südchinesische Stadt zusammen. Sie waren eingeladen, ihre Meinung dazu zu äußern, wie Guangming Science City die Innovationsbranche, die Forschungsbranche, das Gesundheitswesen und die digitale Wirtschaft in die Zukunft führen kann.
– Offenlegung von Erfolgen und Verbesserungen bei wirtschaftlichen, sozialen und ökologischen Verpflichtungen
– Den Willen des Unternehmens, Nachhaltigkeit seit seiner Gründung als Managementphilosophie zu verfolgen
– Schreiben auf Grundlage der GRI-Standards und Selbstauskunft an das elektronische Offenlegungssystem DART
Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat seinen Nachhaltigkeitsbericht 2021 veröffentlicht, der die Nachhaltigkeitsleistun
Kürzlich gab Zhiyi Biotech bekannt, dass das Unternehmen in seiner B++-Finanzierungsrunde 15 Millionen US-Dollar erhalten hat. Die Mittel werden dazu verwendet, die klinische Entwicklung der Biotherapeutika-Pipelines (LBPs) des Unternehmens voranzutreiben. Es ist erwähnenswert, dass Zhiyi insgesamt 45 Millionen Dollar an B-, B+- und B++-Finanzierungen erfolgreich abgeschlossen hat, mit Investoren wie Qingkong SinoKing Capital, SDIC Venture Capital, KIP usw.
EditForce, Inc. (Hauptsitz: Fukuoka, Präsident und CEO: Takashi Ono; im Folgenden "EditForce") hat eine Lizenzvereinbarung (im Folgenden "Vereinbarung") mit der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Hauptsitz: Osaka, Stellvertretender Direktor: Hiroaki Ueno; im Folgenden "MTPC") abgeschlossen, um potenzielle Gentherapieprodukte für eine bestimmte Zielkrankheit im Bereich des ZNS zu erforschen, zu entwickeln und zu vermarkten, indem sie die geschützt
– Beauftragung von Exyte als Generalübernehmer (EPCQ-Vertragspartner)
– Projekt im Rahmen der Pandemiebereitschaft der Bundesregierung
– Umsetzung in weniger als 24 Monaten dank Baukastensystem ExyCell®
– Leuchtturmprojekt für strategisches Wachstumsfeld Biopharma and Life Sciences von Exyte
– Biotechnologie und personalisierte Medizin treiben Wachstum
– Exyte-CEO Büchele: "Bessere medizinische Versorgung, schnellere Heilung, höhere Lebenserwartung – all das wird
– Octapharma präsentiert auf dem ISTH-Kongress 2022 neue klinische und wissenschaftliche Daten aus dem gesamten Octapharma-Portfolio für Hämatologie und Intensivmedizin
– Die Daten werden in 11 Posterpräsentationen und auf zwei unterstützten Symposien vorgestellt
– Neue Daten aus dem umfangreichen klinischen Studienprogramm mit Nuwiq® (Simoctocog alfa) werden vorgestellt, die das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Nuwiq® bestätigen
– Sicherheit und Wirksamkeit von Lafullen in 24-monatiger klinischer Studie nachgewiesen
– Verbesserung des anfänglichen Volumens und lang anhaltende Wirkung
– Von Fachleuten auf der Grundlage von Forschungsergebnissen entwickeltes wirksames Behandlungsprotokoll
Die Forschungsergebnisse bestätigen die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit des neuen Füllstoffs Lafullen der biopharmazeutischen Abteilung der Samyang Holdings. Ein Dermalfüller ist ein nachweislich sicheres
CanariaBio Inc. (das seine Biotechnologie-Aktiva über seine Tochtergesellschaften MH C&C und OncoQuest Pharma US Inc. entwickelt) gibt heute bekannt, dass es 50 % der angestrebten Rekrutierung von 602 Patientinnen für die zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie seines Hauptprodukts Oregovomab in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel) zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs in der Erstlinie erreicht hat.