JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Schnelltests, hat zwei neue Affenpocken-Tests entwickelt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern
TIANJIN, China, 17. Aug. 2022 /PRNewswire/ – JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Lateral-Flow-Schnelltestkits, ist stolz darauf, die Entwicklung von zwei Affenpocken-Tests bekannt zu geben, die beide in 15 Minuten oder weniger Ergebnisse liefern. JOYSBIO hat kürzlich einen Affenpocken-Antigen-Schnelltest
SEOUL, Südkorea, 17. August 2022 /PRNewswire/ – Seegene Inc. (096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, wird mit dem Testzentrum LabHouse zusammenarbeiten, um ab August seine In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam für Fahrer des Personenbeförderungsdienstes Grab zu starten.
Die In-Life-PCR-Kampagne von Seegene ist eine weltweite Initiative, die zu regelmäßigen Tests auf Atemwegsviren, einschließlich COVID-19, Grippe und Erkältungen,
Mehr als 25 Millionen Menschen im deutschsprachigen Raum schlafen schlecht – mit gravierenden Folgen. Eine innovative App soll Abhilfe schaffen.
Ständige Erreichbarkeit, hoher Arbeitsdruck, eine Pandemie und andere Stressfaktoren: Immer mehr Menschen schlafen deshalb nicht mehr gut. Zumindest ein Viertel der Bevölkerung in Industrieländern – allein in Österreich, Deutschland und der Schweiz rund 25 Millionen Menschen – leidet an schlechter oder sehr schlechter Schlafqualit
Alle Geschäftseinheiten werden den Namen und das Branding von CSL übernehmen, um ein gemeinsames Unternehmen zu repräsentieren.
Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL hat heute bekannt gegeben, dass alle Geschäftsbereiche als eine Unternehmensfamilie unter der globalen Marke CSL zusammengeführt werden.
"Als zielorientiertes Unternehmen liefert CSL seit über einem Jahrhundert Spitzenleistungen in der Biotechnologie", erläuterte Pa
– 55,8 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Barmitteläquivalenten zum 30. Juni 2022
– Abbruch der Entwicklung von Fezagepras
– Nettoverlust aus fortgeführten Vorgängen in Höhe von 6,5 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2022 beendeten Quartal gegenüber 12,6 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2021 beendeten Quartal
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute seine Finanzergebnisse fü
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA: 5LB, OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") gibt bekannt, dass es das Verfallsdatum von 4.483.689 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 26. August 2022 sowie von 1.477.291 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 3. September 2022 (die "Optionsscheine") verlängert hat, die im Rahmen von Privat
SELUTION SLR(TM), der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen.
Dies geschieht nur wenige Monate nachdem das Unternehmen die IDE-Zulassung für SELUTION SLR zur Behandlung von Indikationen unterhalb des Knies (BTK) erhalten hat (Mai 2022).
– Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren
– Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen
– Ergänzt branchenführende lentivirale Herstellungsplattform VirusExpress® des Unternehmens
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat die Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren (AAV) (https://c212.net/c/link/?t=0&
Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines Zulassungsantrags für CyclASol (Cyclosporin-Augenlösung), einer neuartige Behandlung für die Anzeichen und Symptome der trockenen Augenkrankheit (DED), bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt.