Pharnext SAS (http://www.pharnext.com/) gab heute den Beginn der PLEO-CMT-Studie bekannt, einer internationalen Phase-III-Zulassungsstudie für sein Pleo-Prüfmedikament zur Behandlung von CMT1A, PXT-3003. Mit dieser Studie soll festgestellt werden, ob PXT-3003 in Patienten mit CMT1A wirksam ist und von ihnen gut vertragen wird. PXT-3003 ist eine neuartige Festdosiskombination von (RS)-Baclofen, Naltrexonhydrochlorid und D-Sorbitol, die von der Pharnext […]
Ab sofort ist das neue vollautomatisierte Hämatoxylin und Eosin (HE) Färbesystem VENTANA HE 600 in Deutschland verfügbar. Es erhöht die Patienten- und Anwendersicherheit und gewährleistet eine exzellente Färbequalität. Das neue System dosiert gezielt immer neue Reagenzien auf jeden einzelnen Objektträger und kommt ohne Zufuhr von Alkohol und Wasser durch die Anwender aus. Das Resultat ist […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EMEA-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Daten belegen die bereits zuvor beobachtete Fähigkeit von Halaven® (Eribulin), den Prozess der Epithelialen-Mesenchymalen-Transition (EMT) von Tumorzellen zu inhibieren und den epithelialen Charakter der Zellen zu fördern (Mesenchymale-Epitheliale-Transition, MET). Die Studie zeigt, dass Eribulin die Lokalisation von E-Cadherin, ein Transmembranprotein, in der Membran […]
myTomorrows (Amsterdam, Niederlande) gab heute bekannt, dass es eine Zusammenarbeit mit Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Henderson, USA; NasdaqGS: SPPI) aufgenommen hat, um dessen in Liposome eingekapseltes Vincristin zur Behandlung der Philadelphia-Chromosom-negativen, akuten lymphoblastischen Leukämie zugänglich zu machen. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151016/277773LOGO ) Im August 2012 wurde das Produkt zur Behandlung dieser seltenen Art von Leukämie von der US-amerikanischen […]
Biosafe und StemLife Bhd. freuen sich, die Unterzeichnung einer langfristigen Liefervereinbarung für die Nabelschnurblutbank von StemLife in Malaysia bekannt zu geben. Biosafe wird StemLife ab sofort mit seinem vollautomatischen Zellverarbeitungssystem Sepax® sowie den zugehörigen Einmal-Kits beliefern, die für alle Anforderungen der Verarbeitung von Nabelschnurblut die Technologie von Biosafe verwenden. Heutzutage setzen die meisten Nabelschnurblutbanken, die […]
Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen die CE-IVD-Zertifizierung für den Aptima HBV Quant Assay auf dem vollautomatisierten Panther® System erhalten hat. Der Assay erweitert das auf dem Panther-System verfügbare Virologie-Menü in Europa, das bereits die Viruslast-Assays Aptima HIV-1 Quant Dx und Aptima HCV Quant Dx umfasst. „Wir freuen uns außerordentlich, […]
Marken gab heute die Fertigstellung seines neuesten Depots in Moskau, das sich zu 100 Prozent im Besitz des Unternehmens befindet, für klinische und kommerzielle Arzneimittellagerung, für Dienstleistungen zu klinischen Studien und für die Distribution bekannt. Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20110930/NY78064LOGO Wes Wheeler, CEO von Marken, sagte zu den Entwicklungen in der Branche: „Russland ist weiterhin ein wichtiges […]
Ein modernes, neu errichtetes Bürogebäude mit 4.000 qm Nutzfläche auf vier Ebenen und Raum für ca. 250 Mitarbeiter ist am Standort Behringwerke fertiggestellt worden. Am 3. Dezember 2015 hat die Pharmaserv GmbH & Co. KG das Gebäude M554 im Werksteil Görzhausen an die zukünftigen Nutzer übergeben. Als Mieter werden Siemens Healthcare und GSK in die […]
– Die Fondazione Angelo Bianchi Bonomi (Mailand) gibt bekannt, dass die SIPPET-Studie („Survey of Inhibitors in Plasma-Products ExposedToddlers“), die erste randomisierte und kontrollierte klinische Studie über Hämophilie und Inhibitoren, entworfen um die Schlüsselfrage zu beantworten hinsichtlich der Rolle, die die Produktquelle spielt in der Entwicklung von Inhibitoren, beendet und ausgewertet wurde – Die Ergebnisse der […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Die auf der 69. Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) in Philadelphia vorgestellten Praxisdaten zur Anwendung von Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) zusätzlich zu einer antiepileptischen Monotherapie bei 45 Patienten mit fokalen Anfällen, die nicht auf Carbamazepin angesprochen hatten, zeigen eine Retentionsrate von 88,9 % nach 6 […]