Aussagekräftige Kennzahlen sind das
A und O bei Analysen des Arzneimittelverbrauchs – das gilt
gleichermaßen für Hersteller, Kostenträger, Markt- und
Versorgungsforscher wie für Behörden. Erfolgen Verbrauchsanalysen
nicht aggregiert, sondern auf Ebene des einzelnen Patienten, ist die
bisher wenig beachtete Kennzahl "PDD" (Prescribed Daily Dose) von
besonders großem Nutzen. Eine PDD gibt die tatsächlich vom Arzt
verordnete Tagesdosis an u
– Kooperation mit brasilianischer Stiftung
– Zusammenarbeit zur Entwicklung neuer Medikamente gegen
vernachlässigte tropische Krankheiten
GlaxoSmithKline (GSK) und die Stiftung Oswaldo Cruz (Fiocruz) aus
Brasilien haben eine Kooperationsvereinbarung mit dem gemeinsamen
Ziel geschlossen, neue und innovative Medikamente gegen Krankheiten
zu entwickeln, von denen hauptsächlich Menschen in den ärmsten
Ländern der Welt betroffen sind.
Nach Schätzung des Robert-Koch-Institutes sind rund
70.000 Menschen in Deutschland HIV positiv oder haben AIDS. Dabei
gibt es ein heterogenes Bild zwischen Neuinfektionen und Todesfällen.
Einerseits haben sich 2010 mehr als 3.000 Menschen neu infiziert und
damit deutlich mehr als z. B. 1997. Anderseits nimmt seit Mitte der
neunziger Jahre die Anzahl der Todesfälle deutlich ab. Bessere
Therapien, vor allem bessere Arzneimittel, ermöglichen den
Betroffenen mittlerweile ein
Die duale Cholesterinhemmung mit dem
Cholesterinresorptionshemmer Ezetimib und Simvastatin (INEGY®) konnte
bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz das Risiko für
schwerwiegende vaskuläre Ereignisse signifikant senken. Dieses
Ergebnis der Endpunktstudie SHARP (Study of Heart And Renal
Protection), wurde auf Jahrestagung der American Society of
Nephrology, von den Hauptstudienleitern Prof. Colin Baigent und Dr.
Martin Landray, beide Oxford, England, vorgestellt.
Aufgrund positiver Studienergebnisse zu Wirksamkeit
und Verträglichkeit des Wirkstoffes Anacetrapib zur Therapie von
Fettstoffwechselstörungen hat MSD entschieden, bereits 2011, mehrere
Jahre vor Beantragung der Zulassung für diese Substanz, eine große
klinische Endpunktstudie zu beginnen.
Das kürzlich verabschiedete Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
(AMNOG) verlangt ab 2011 für die Zulassung neuer Arzneimittel den
Beleg eines Zusatznutzens gegenübe